法律解析：

药品安全委员会主要负责药品安全相关工作的监督、协调、决策等职责。

药品安全委员会在保障公众用药安全方面发挥着至关重要的作用。其职责通常包括以下几个方面。

对药品研发、生产、流通、使用等环节进行全面监督。确保各环节符合相关法规和标准，及时发现并处理可能存在的安全隐患。

协调各相关部门和机构之间的工作。包括药品监管部门、医疗机构、科研单位等，促进信息共享和协同合作，提高药品安全管理的效率和效果。

制定和完善药品安全相关政策和法规。根据实际情况和发展需要，提出科学合理的建议，为药品安全管理提供有力的制度保障。

还要负责药品安全风险评估和预警工作。对可能出现的药品安全问题进行前瞻性分析和预测，及时发布预警信息，采取相应的防控措施。

组织开展药品安全宣传教育活动。提高公众对药品安全的认识和自我保护能力，营造良好的社会氛围。

对重大药品安全事件进行应急处置。迅速启动应急预案，组织力量进行调查和处理，及时向社会公布相关信息，稳定公众情绪。

总之，药品安全委员会通过履行上述职责，致力于保障药品的质量和安全，维护公众的健康权益。

法律依据：

《药品管理法》第八条

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。