合飞律师

法律解析： 药品检查的内容通常包括以下方面： 药品生产环节：检查的和许可，生产环境和设施设备是否符合标准，的采购和使用是否合规，生产过程的控制和质量管理体系的运行情况，药品的检验和放行制度等。 药品经营环节：包括的许可和资质，药品的购进渠道是否合法，药品的储存和养护条件，销售记录和处方管理，...

法律解析： 在食品中添加番泻叶属于行为。 具体的处罚依据《中华人民共和国食品安全法》的相关规定。一般会视情节的严重程度来决定处罚的力度。 1. 如果情节较轻，可能会责令改正，给予警告，违法的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。 2. 情节严重的，可能会吊销许可证，...

法律解析： 药品安全委员会承担着重要且多样的职责，主要包括以下方面： 制定政策和规划：确定药品安全的总体策略和长期规划，以保障公众用药的安全有效。 监督管理：对药品研发、生产、流通、使用等环节进行，确保符合法律法规和质量标准。 风险评估与防控：评估药品可能存在的安全，制定并实施相应的防控措...

法律解析： 如果您购买的静脉注射药品过期，您有权获得相应的。 1. 首先，您应保留好相关的购买凭证，如、收据等，这是证明您购买该药品的重要依据。 2. 向销售该药品的单位或个人提出赔偿要求。您可以要求其退还购买药品的费用，并承担因使用过期药品可能导致的。 3. 如果您因使用过期药品而遭受了...

法律解析： 无原包装是否可以退货，要根据具体的情况来判断。 1. 如果商家在销售商品时明确规定，退货必须要有原包装，那么无原包装可能无法退货。 2. 但如果商家没有这样的明确规定，且商品本身不影响二次销售，比如商品未使用、无损坏、标签完好等，那么即使没有原包装，也有可能退货。 3. 另外，...

法律解析： 我国的药品国家标准主要包括以下几种： 《中华人民共和国药典》：是国家药品标准的重要组成部分，具有法律约束力。它规定了药品的质量标准、检验方法、制剂通则等。 药品注册标准：是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 其他药品标...

法律解析： 销售假药是一种严重的犯罪行为。如果犯罪嫌疑人不认罪，司法机关会依据相关证据和法律规定进行处罚。 1. 司法机关会对案件进行全面深入的调查，收集充分的证据来证明犯罪事实。 2. 若证据确凿，即使不认罪，也会依法定罪量刑。根据我国刑法规定，销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处...

法律解析： 从非法渠道购进药品违反了《中华人民共和国药品管理法》。 这种行为主要涉及以下几个方面的违法： 1. 违反药品购进的合法程序和渠道规定。药品的购进应当经过严格的审批和监管，从非法渠道购进无法药品的质量和安全性。 2. 破坏药品市场的正常秩序。合法的药品流通渠道是为了保障公众用药的...

法律解析： 销售劣药罪既遂的处罚，根据《中华人民共和国刑法》相关规定： 1. 销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。 “对人体健康造成严重危害”是指造成轻伤或者重伤的，造成或者中度的，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的，或者有其他严重危害人...

法律解析： 知假买假在一定情况下受法律保护，在一定情况下不受法律保护。 1. 如果是以索赔为目的，知假买假，通常不受法律保护。因为这种行为违背了诚信原则，并非出于正常的消费目的。 2. 但如果消费者在购买时确实不知道商品是假的，之后发现是假货，那么其应受到保护。 3. 另外，对于某些涉及公...