药品检查的内容通常包括以下方面：

药品生产环节：检查的和许可，生产环境和设施设备是否符合标准，的采购和使用是否合规，生产过程的控制和质量管理体系的运行情况，药品的检验和放行制度等。

药品经营环节：包括的许可和资质，药品的购进渠道是否合法，药品的储存和养护条件，销售记录和处方管理，药品的分类和陈列等。

药品使用环节：药品的购进、储存、调配和使用情况，是否有合理用药的制度和措施，特殊药品的管理等。

药品质量方面：对药品的成分、含量、纯度、稳定性等进行检验和监测，检查药品的包装、标签和说明书是否符合规定。

药品广告宣传：审查的内容是否真实、合法，有无夸大疗效、误导消费者等情况。

不良反应监测：了解药品在使用过程中出现的不良反应，并评估其安全性。

《药品管理法》第八条

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。