药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。此外还有多种情况也会被视为劣药。

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下情况被视为劣药：一是药品成分的含量不符合国家药品标准；二是被污染的药品；三是未标明或者更改有效期的药品；四是未注明或者更改产品批号的药品；五是超过有效期的药品；六是擅自添加防腐剂、辅料的药品；七是其他不符合药品标准的药品。

药品的质量直接关系到公众的健康和生命安全。劣药可能无法达到预期的治疗效果，甚至可能对患者造成额外的伤害。例如，药品成分含量不足可能导致治疗效果不佳，延误病情；被污染的药品可能引入有害物质，引发不良反应；过期药品的药效可能下降或产生有害物质。

为了保障公众用药安全，国家对药品的生产、经营和使用等环节都进行严格的监管。药品生产企业必须按照国家药品标准进行生产，确保药品质量符合要求。药品经营企业要严格执行药品购进、储存、销售等管理制度，防止劣药流入市场。医疗机构在使用药品时，也要严格把关，确保患者使用的是合格的药品。

同时，公众自身也应该增强对药品的认识和了解，提高安全用药意识。在购买药品时，要选择正规的渠道，注意查看药品的有效期、批号等信息。如果发现疑似劣药，应及时向相关部门举报，共同维护药品市场的安全和秩序。

《药品管理法》 第九十八条

禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。