法律解析：

规范医疗机构用药目录不包括未经批准上市的药品、被撤销批准文号的药品等。

规范医疗机构用药目录是为了确保患者用药安全、合理、有效而制定的重要举措。用药目录通常包括经过严格审批和临床验证的药品。

不包括未经批准上市的药品。这类药品没有经过相关部门的审核和监管，其安全性、有效性等方面存在较大不确定性，不能随意用于临床治疗。

被撤销批准文号的药品也不在用药目录中。这可能是因为该药品在后续的监测或研究中发现存在严重的不良反应或其他问题，不再适合临床使用。

一些临床试验阶段的药品，虽然具有潜在的治疗价值，但在未获得正式批准前，也不应纳入用药目录。

同时，一些已经被证明疗效不确切或存在较大风险的药品，也可能被排除在用药目录之外。

规范用药目录有助于医疗机构合理选择药品，避免使用不安全或不合适的药物，保障患者的健康权益。它可以促进药物的合理使用，减少药物滥用和误用的风险。

通过明确不包括的药品类别，可以使医疗机构在制定用药方案时更加科学、严谨，同时也有利于提高医疗质量和患者的治疗效果。

法律依据：

《药品管理法》第九十九条

药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。

药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。

对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。

药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。