保健用品通常需要许可证。

在中国，经营保健用品需要取得相应的许可证件，以确保产品的质量、安全性和合法性。

1. 生产保健用品，需要获得生产许可证，这要求生产企业具备符合规定的生产条件、设备和质量管理体系。

2. 销售保健用品，一般需要办理营业执照，并且所销售的产品需要符合相关的质量标准和监管要求。

3. 特殊的保健用品，可能还需要额外的审批或许可，例如某些涉及特殊功效或成分的产品。

不同地区和不同类型的保健用品，具体的许可要求可能会有所差异。在开展相关业务之前，建议详细了解当地的法律法规和监管政策，以确保合法合规经营。

《食品安全法》第三十五条

国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品和仅销售预包装食品的，不需要取得许可。仅销售预包装食品的，应当报所在地县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门备案。

县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第三十三条第一款第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，准予许可；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。