法律解析：

保健用品通常需要许可证。

保健用品的销售和生产往往需要相应的许可证。这是为了确保产品的质量、安全性和合法性。

从产品质量角度来看，许可证制度有助于筛选出符合一定标准和规范的保健用品。只有通过严格审核和检测的产品才能获得许可证，这保障了消费者使用的保健用品是可靠的。

在安全性方面，许可证要求生产商遵循相关的安全规定和标准进行生产。这可以减少潜在的风险，避免因产品质量问题给消费者带来健康危害。

从合法性角度考虑，许可证是企业合法经营的重要凭证。没有许可证而从事保健用品的生产或销售是违法的行为。

不同地区和国家对于保健用品许可证的要求和管理可能会有所不同。一般来说，申请许可证需要提交一系列的资料，包括但不限于企业的资质证明、产品的成分和功效说明、生产工艺等。相关部门会对这些资料进行审核，并可能进行现场检查和产品检测。

即使获得了许可证，企业也需要持续遵守相关规定和要求。如果在后续的经营过程中出现违反规定的情况，许可证可能会被吊销或受到其他处罚。

总之，保健用品通常是需要许可证的。这对于保障消费者权益、维护市场秩序以及促进保健用品行业的健康发展都具有重要意义。企业应当重视许可证的申请和管理，确保合法合规经营。

法律依据：

《食品安全法》第三十五条

国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品和仅销售预包装食品的，不需要取得许可。仅销售预包装食品的，应当报所在地县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门备案。

县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第三十三条第一款第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，准予许可；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。