法律解析：

销售性保健品的立案标准通常取决于多种因素，包括所销售的性保健品是否属于假药、劣药，是否含有违禁成分，销售金额、销售数量以及是否造成严重后果等。

销售性保健品的立案标准并非是单一固定的，而是要综合多方面情况来判断。

首先，如果所销售的性保健品被认定为假药或劣药，那么依据相关法律规定，只要实施了生产、销售假药或劣药的行为，就可能达到立案标准。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，或者以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；劣药则是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。

其次，若性保健品中含有法律明令禁止的成分，例如有毒、有害的非食品原料，这也可能构成犯罪并达到立案标准。

销售金额和销售数量也是重要的考量因素。一般来说，销售金额较大或者销售数量较多的，更容易被立案追究刑事责任。具体的金额和数量标准，会根据不同地区的执法尺度和相关法律法规的规定有所差异。

此外，如果销售的性保健品导致他人身体受到严重损害，或者引发了其他严重后果，如造成多人身体不适、死亡等，那么也会被立案处理。

需要注意的是，不同地区的司法机关在处理此类案件时，可能会根据当地的实际情况和具体案例的特点，对立案标准进行一定的调整和把握。但总体原则是维护市场秩序，保障公众的身体健康和合法权益。

法律依据：

《刑法》第一百四十一条

生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。