证的有效期通常为五年。

需要注意的是，在有效期前，器械备案人应当提前按照相关法规和要求办理延续备案手续。如果未及时办理延续，备案证过期后，相关医疗器械的生产和经营可能会受到限制。

具体的有效期规定可能会因地区、产品类别以及相关法规的调整而有所变化。备案人应密切关注当地监管部门的最新政策和要求，以确保备案证的有效性和合规性。

《医疗器械经营监督管理办法》第十五条　

《医疗器械经营许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

医疗器械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项。