法律解析：

保健品广告审查表通常在省级市场监督管理部门办理。

办理保健品广告审查表是确保保健品广告合法合规发布的重要环节。一般来说，是向省级市场监督管理部门提出申请。

在具体办理时，需要准备一系列相关材料。包括但不限于：广告主的营业执照副本；保健食品批准证明文件或者备案凭证；保健食品生产企业的《食品生产许可证》；广告中涉及的保健食品标签、说明书；申请人的主体资格相关材料等。

省级市场监督管理部门会对提交的申请材料进行审查，重点审查广告内容是否真实、合法，是否符合相关法律法规和政策要求。审查过程中，可能会要求申请人补充或更正相关材料。

审查通过后，会颁发保健品广告审查表，广告主才可依据此表进行广告发布。需要注意的是，广告审查表是有时效性的，过期后需要重新办理。

在办理过程中，应确保所提交的材料真实、准确、完整，避免因材料问题导致审查不通过或延误办理时间。同时，要严格遵守相关法律法规，确保保健品广告内容真实、科学、准确，不夸大、不虚假宣传，以保护消费者的合法权益。这一点尤为重要，关系到市场秩序和消费者的健康安全。

法律依据：

《广告法》第六条

国务院市场监督管理部门主管全国的广告监督管理工作，国务院有关部门在各自的职责范围内负责广告管理相关工作。

县级以上地方市场监督管理部门主管本行政区域的广告监督管理工作，县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责广告管理相关工作。