假体排异的责任需要根据具体情况来判定，可能涉及医疗机构、假体生产厂家等多方的责任。

假体排异是一种在接受假体植入手术后可能出现的复杂情况。要确定责任归属，需要综合多方面因素进行分析。

医疗机构在手术前有义务对患者进行全面的评估和告知，包括患者自身的身体状况是否适合植入假体、手术可能存在的风险等。如果医疗机构没有尽到合理的评估和告知义务，导致患者在不适合的情况下接受了手术并出现排异反应，那么医疗机构可能需要承担一定的责任。

假体生产厂家也需要对其产品的质量和安全性负责。如果假体本身存在质量问题或缺陷，导致排异反应的发生，厂家则难辞其咎。

患者自身的个体差异也可能是导致排异的原因之一。有些患者可能由于自身特殊的体质或免疫系统问题，更容易出现排异反应。在这种情况下，不能完全将责任归咎于医疗机构或厂家。

在实际情况中，确定假体排异的责任并非简单直接。可能需要通过详细的医疗鉴定、对手术过程和假体质量的调查等多方面的工作来综合判断。法律上会依据相关证据和具体的法律规定来划分责任。患者在遇到此类问题时，应及时保留相关证据，如病历、手术记录、假体相关信息等，并寻求专业的帮助，以便更好地维护自己的合法权益。

《民法典》第一千二百一十八条

患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。

第一千二百二十二条

患者在诊疗活动中受到损害，有下列情形之一的，推定医疗机构有过错：

（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；

（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；

（三）遗失、伪造、篡改或者违法销毁病历资料。