法律解析：

药店销售假冒伪劣药品应及时向相关部门举报，如药监部门等，同时要保留好相关证据。

当发现药店销售假冒伪劣药品时，以下是一些可以采取的步骤。要尽可能收集和保留所有与假冒伪劣药品相关的证据。这包括购买药品的凭证，如发票、小票等，药品本身及其包装，以及可能存在的其他相关物品或记录。

接着，迅速向当地的药品监督管理部门进行举报。可以通过电话、网络平台或亲自前往药监部门的办公地点进行举报。在举报时，要详细说明药店的名称、地址，所购买的假冒伪劣药品的具体情况等信息，并提供所收集到的证据。

药监部门接到举报后，会依法展开调查和处理。他们可能会对涉事药店进行检查，封存相关药品，对药店的经营行为进行审查等。如果调查确认药店存在销售假冒伪劣药品的行为，药监部门会依法采取相应的行政处罚措施，如罚款、吊销许可证等，同时可能会将案件移交司法机关追究刑事责任。

消费者还可以考虑通过其他途径维护自己的合法权益。比如，可以向消费者协会等组织寻求帮助和支持，或者通过法律途径，要求药店承担相应的责任。

总之，面对药店销售假冒伪劣药品的情况，要果断采取行动，通过合法途径维护公众的健康和权益。这不仅有助于打击违法违规行为，也能保障药品市场的正常秩序和消费者的用药安全。

法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十七条

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。