法律解析：

患者因药品及医疗器械造成损害通常是可以要求赔偿的。

当患者因药品及医疗器械导致损害时，在许多情况下是有权要求的。这涉及到医疗损害责任的法律规定。

药品和医疗器械的生产者对其产品质量负有严格责任。如果产品存在缺陷，比如设计缺陷、制造缺陷或者警示缺陷等，导致患者受到伤害，那么生产者应当承担赔偿责任。

医疗机构在使用药品和医疗器械过程中也有相应的注意义务。如果医疗机构在采购、储存、使用等环节存在过错，比如使用了过期的药品或不合格的医疗器械，或者没有按照规定的程序操作，进而给患者造成损害，医疗机构也要承担相应的赔偿责任。

在一些情况下，可能存在多个责任主体。例如，生产者和医疗机构都有过错，那么他们可能需要承担连带责任，患者可以向其中任何一方要求赔偿全部损失。

为了获得赔偿，患者需要提供相关证据，证明损害的发生、损害与药品及医疗器械之间的因果关系以及存在过错等。证据可能包括病历、诊断报告、鉴定意见等。

在实践中，患者可以通过与责任方协商、向卫生行政部门投诉或者通过诉讼等途径来维护自己的权益。同时，法律也会对赔偿的范围和标准进行规定，以确保患者能够得到合理的赔偿。总之，患者因药品及医疗器械造成损害是有权利寻求赔偿的，但需要依据具体情况和法律规定来进行。患者应当及时采取行动，保护自己的合法权益。

法律依据：

《民法典》第一千二百二十三条

因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。