法律解析：

因医疗器械缺陷受损害患者的索赔对象通常包括医疗器械的生产者、销售者等。

当患者因医疗器械缺陷而遭受损害时，以下是一些可能的索赔对象：

首先是医疗器械的生产者。生产者对于其生产的医疗器械负有确保质量和安全的直接责任。如果缺陷是在生产过程中产生的，生产者应承担相应责任。

其次是销售者。销售者在将医疗器械推向市场的过程中，也有义务保证产品不存在不合理的危险。即使缺陷并非由销售者直接造成，但如果他们在采购、储存、销售等环节存在过错，也可能成为索赔对象。

如果医疗器械的生产者或销售者明知产品存在缺陷仍进行生产或销售，那么他们的责任可能会更加重大。

在确定索赔对象时，患者需要收集充分的证据来证明医疗器械存在缺陷，以及该缺陷与自己所受损害之间存在因果关系。这可能包括医疗器械本身、相关的病历记录、检测报告等。

同时，法律通常也会规定生产者和销售者之间的责任分担和追偿机制。例如，生产者在承担责任后，如果能够证明缺陷是由销售者的过错导致的，那么生产者可以向销售者追偿。

总之，**患者在面对医疗器械缺陷导致的损害时，应根据具体情况准确确定索赔对象，并通过合法途径维护自己的权益**。

法律依据：

《民法典》第一千二百二十三条

因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。