法律解析：

处方药与非处方药有着不同的管理制度，包括销售、标识、监管等方面。

处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用。

对于处方药的管理制度较为严格。在销售方面，只有取得相应资质的药店或医疗机构才能销售处方药，且销售时必须凭医生开具的有效处方。这是为了确保患者使用处方药的安全性和有效性，避免不当用药带来的风险。处方药的标识也有明确规定，通常会有特殊的标志或说明，以提醒使用者其特殊性。在监管上，相关部门会对处方药的生产、流通、使用等环节进行严格监管，以保障公众健康。

非处方药的管理制度相对宽松一些，但也有一系列规范。非处方药通常在药店等场所可以直接购买，但也需要按照药品说明书的要求正确使用。其标识通常比较明显，便于消费者识别。在监管方面，同样需要确保非处方药的质量和安全性。

总的来说，处方药与非处方药的管理制度都是为了保障公众用药的安全、有效。通过明确的规定和严格的监管，使药品市场有序运行，让人们能够更加合理地使用药品。无论是处方药还是非处方药，都应该在医生或药师的指导下使用，以避免不必要的风险和副作用。

法律依据：

《药品管理法》第八条

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。