法律解析：

个人卖口罩通常需要医疗器械经营许可证等相关资质。

在当前疫情防控的背景下，口罩成为了重要的防护用品。个人如果想要销售口罩，需要满足一系列的资质要求。

首先，最重要的是医疗器械经营许可证。因为口罩很多属于医疗器械范畴，尤其是医用口罩。办理该许可证需要符合相关的条件和标准，包括具备相应的经营场所、设备、人员等。

其次，需要确保所销售的口罩质量合格，具备相应的产品检验报告和认证。这是保障消费者健康和安全的关键。

此外，个人还需遵守相关的市场监管法规和规定，如诚信经营、明码标价等。不能进行虚假宣传或误导消费者的行为。

要注意的是，不同类型的口罩可能有不同的资质要求。比如普通的民用口罩和医用口罩的规定可能会有所不同。在开展销售活动之前，个人务必详细了解并严格遵守相关的法律法规。

同时，相关部门会对口罩销售市场进行严格的监管和检查，以确保市场秩序和产品质量。个人若违反相关规定，可能会面临罚款、吊销许可证等处罚措施，甚至可能涉及法律责任。

总之，个人卖口罩不是一件随意的事情，需要认真对待并满足相应的资质和要求，以合法合规的方式进行经营。只有这样，才能在保障公众健康的同时，实现自身的商业价值。

法律依据：

《医疗器械经营监督管理办法》 第十七条

受理注册申请的药品监督管理部门应当对医疗器械的安全性、有效性以及注册申请人保证医疗器械安全、有效的质量管理能力等进行审查。

受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起3个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在完成技术审评后，将审评意见提交受理注册申请的药品监督管理部门作为审批的依据。

受理注册申请的药品监督管理部门在组织对医疗器械的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的，应当组织开展质量管理体系核查。