法律解析：

药品管理法规定的从重处罚的情形包括生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药等多种情况。

《药品管理法》中明确了一些从重处罚的情形。其中，生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药的，属于从重处罚之列。这是因为这类人群的身体较为特殊，对药品的安全性和有效性要求更高，假药、劣药对他们的危害可能更为严重。

再者，生产、销售的生物制品属于假药、劣药的，也会从重处罚。生物制品通常具有较高的专业性和特殊性，其质量问题可能引发更严重的后果。

还有，生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果的，这显然是性质更为恶劣的情况，必然要从重处理。

此外，拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品的，这种行为严重妨碍了监管工作的正常进行，也会被从重处罚。

另外，在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间，生产、销售用于应对突发事件的假药、劣药的，更是要从重处罚，以保障特殊时期公众的健康和安全。

总之，这些从重处罚的情形体现了对药品管理的严格要求，旨在维护公众的用药安全和合法权益，确保药品市场的规范和有序。对于涉及药品生产、销售的企业和个人，必须严格遵守相关法律法规，杜绝任何违法违规行为，共同营造良好的药品市场环境。

法律依据：

《药品管理法》 第一百三十七条

有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚：

（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；

（二）生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药；

（三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药；

（四）生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；

（五）生产、销售假药、劣药，经处理后再犯；

（六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。