药品管理法第七十四条主要涉及对生产、销售假药行为的处罚规定。

《药品管理法》第七十四条明确规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

这条规定具有重要意义。它体现了对假药生产和销售行为的零容忍态度。假药可能对患者的健康和生命造成严重威胁，通过严厉的处罚措施，可以起到威慑作用，减少此类违法行为的发生。没收违法所得和高额罚款的规定，旨在剥夺违法者的非法利益，让其为违法行为付出沉重代价。撤销药品批准证明文件等措施，能够从源头上防止假药的继续存在和流通。对于情节严重的情况，吊销相关许可证，进一步加大了处罚力度，对违法者的生产经营活动产生重大影响。强调依法追究刑事责任，加强了法律的严肃性和权威性，确保严重的假药犯罪行为受到应有的惩处。

在实际应用中，相关部门会依据该规定，严格执法，对发现的生产、销售假药行为进行严肃处理。这不仅维护了药品市场的正常秩序，保障了公众的用药安全，也有助于提升整个医药行业的质量和信誉。

《药品管理法》第七十四条

医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。

医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。