劣质兽药的判定标准主要包括有效成分含量不足、超过有效期、变质失效、不符合质量标准等方面。

劣质兽药通常存在以下一些判定特征。首先是有效成分含量不符合规定，这可能导致其治疗效果大打折扣甚至无效。例如，某种药品标注的有效成分含量应达到一定比例，但实际检测却远低于此。超过有效期的兽药也被视为劣质。因为过了有效期后，药物的稳定性、有效性等都可能发生变化，无法保证其应有的作用。变质失效也是重要标志。比如药品出现变色、异味、结块等异常现象，这表明其性质已经发生改变，不能再使用。不符合相关质量标准也是判定劣质兽药的依据之一。质量标准涵盖了众多方面，包括药品的纯度、杂质限量、制剂的均匀性等。如果在这些方面不达标，就会影响药品的质量和安全性。

还有一些其他情况也可能使兽药被归入劣质范畴。比如包装破损，可能导致药品受到污染或受潮等，从而影响其质量。另外，假冒伪劣产品，虽然打着正规兽药的旗号，但实际上是仿冒品，质量无法保证。在实际应用中，监管部门会通过严格的检测和监督手段来判定兽药是否为劣质。这对于保障畜牧业的健康发展、动物产品的质量安全以及公共卫生都具有至关重要的意义。同时，养殖户和相关从业者也应提高对劣质兽药的识别能力，避免使用劣质兽药带来的不良后果。

《兽药管理条例》第三条

国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。

县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。

第四十八条

劣兽药是指：

（一）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；

（二）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；

（三）不标明或者更改产品批号的；

（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。