法律解析：

一般来说，药品距失效期 6 个月通常就不能出售了。

药品是一种特殊的商品，其质量和有效性直接关系到人们的健康和安全。对于药品距失效期多久不能出售，不同地区和国家可能会有具体的规定和要求，但通常情况下，以距失效期 6 个月为一个较为常见的标准。这是因为药品的稳定性和疗效可能会随着时间的推移而逐渐降低。在接近失效期时，虽然药品可能仍然在有效期内，但不能完全保证其质量和效果。

从药品生产企业的角度来看，他们通常会考虑到药品在流通环节中可能面临的各种因素，如储存条件、运输环境等，这些因素可能会对药品的质量产生一定影响。因此，为了确保消费者能够使用到质量可靠的药品，企业可能会在药品距失效期还有一定时间时就停止生产或供应。

对于药品销售商而言，他们有责任确保所售药品符合相关规定和标准。如果销售距失效期过近的药品，可能会面临监管部门的处罚，同时也会对消费者的信任产生负面影响。

消费者在购买药品时也应该注意查看药品的有效期，尽量选择有效期较长的药品。如果发现所购买的药品距失效期较近，应该谨慎使用，并在使用过程中密切关注药品的效果和自身的反应。如果对药品的质量有任何疑虑，应该及时咨询医生或药师。

总之，药品距失效期 6 个月通常就不能出售了，这是为了保障药品的质量和消费者的健康。在药品的生产、销售和使用过程中，各方都应该严格遵守相关规定和要求，共同确保药品的安全有效。

法律依据：

《药品管理法》第九十八条

禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。