一、假药的认定情形有哪些

假药的认定情形主要有以下几种：

1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；这意味着药品的成分与法定标准不一致，直接违背了药品质量的基本要求。

2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；例如用普通食品冒充药品进行销售，或者用一种功效不同的药品冒充另一种药品，都属于此类情况。

3. 变质的药品；药品在储存或运输过程中发生变质，其化学性质、物理性质或药效等发生改变，不再符合药品的标准和要求。

4. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品；即药品的标注功效与实际应有的功效不相符，超出了法定的范围。

这些认定情形都是为了保障公众的用药安全，防止假劣药品流入市场对人们的健康造成危害。

二、医院套取国家医保资金的法律代价是什么

医院套取国家医保资金的法律代价是较为严重的。首先，医院及相关责任人可能面临巨额罚款，这是对其违法违规行为的经济制裁，以弥补国家医保资金的损失。其次，相关责任人可能会被追究刑事责任，如、等，情节严重的将面临等刑罚，这体现了法律对这种严重违法行为的严厉打击。此外，医院的信誉也会受到极大损害，可能会被取消医保定点资格，导致其无法继续为患者提供医保服务，对医院的长远发展造成重大影响。总之，套取国家医保资金的行为绝不可为，医院及相关人员应严格遵守，维护国家医保资金的安全。

三、医美鉴定如何鉴定

医美鉴定通常通过多方面进行。1. 医疗机构资质审查：查看医疗机构是否具备合法的执业许可证，相关医生是否具备相应的从业资格。2. 医疗操作过程评估：审查医美操作的规范性，如消毒是否严格、操作手法是否正确等。3. 医疗产品质量检验：对使用的医美产品进行质量检测，包括产品的来源、批次、有效期等方面，确保产品的合法性和安全性。4. 术后效果评估：对比术前与术后的照片、病历等资料，评估医美手术或治疗的效果是否达到预期，是否存在并发症或不良反应。综合以上方面的鉴定，能够较为全面地对医美进行鉴定，以确定其是否合法、安全、有效。

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