法律解析：

没有包装盒的药是否合法不能一概而论，需要结合具体情况来判断。

药品的合法性不能仅仅依据是否有包装盒来确定。首先要明确，药品的生产、销售和流通等环节都受到严格的监管和法律规定。

在某些情况下，可能存在药品没有包装盒但依然合法的情况。比如，在医院的药房中，药师根据处方调配的散装药品，虽然没有完整的外包装盒，但这些药品是经过正规渠道采购、储存和管理的，并且是在医疗专业人员的指导下使用，这种情况下通常是合法的。

如果是在市场上流通的药品，没有包装盒可能会引发一些合法性的疑问。完整的包装盒上通常包含了药品的重要信息，如药品名称、规格、生产日期、有效期、生产厂家等。没有包装盒可能导致这些关键信息缺失，不利于患者正确使用药品，也可能不符合药品管理的相关规定。

如果药品是从非法渠道获得，没有包装盒可能是其非法来源的一个迹象。非法渠道的药品质量和安全性无法得到保障，可能会对患者的健康造成严重威胁。

为了确保药品的合法性和安全性，消费者应该通过正规的医疗机构、药店等渠道购买药品。在购买时，要仔细查看药品的包装、标签等信息，确保药品来源可靠。如果对药品的合法性存在疑问，应及时向相关部门咨询或举报。

总之，判断没有包装盒的药是否合法需要综合考虑多种因素，不能简单地给出肯定或否定的答案。保障药品的合法性和安全性是至关重要的，这关系到公众的健康和生命安全。

法律依据：

《药品管理法》第四十九条

药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。