法律解析：

国家药监局备案说明该产品或相关事项经过了一定的审核和监管程序。

国家药监局备案具有多方面的重要意义。它表明该产品或事项已经进入了官方的监管视野。这意味着相关主体按照规定向药监局提交了必要的信息和资料，接受了审查。

这能在一定程度上保证产品的合法性和安全性。备案过程中，药监局会对产品的成分、功效、生产工艺等方面进行审核，确保其符合相关法规和标准，从而降低消费者使用风险。

同时，备案也是一种质量的象征。企业愿意主动进行备案，显示其对产品质量的重视和对市场的负责态度。这有助于增强消费者对产品的信任度。

国家药监局备案还为监管部门后续的监督管理提供了依据和基础。一旦出现问题或纠纷，备案信息可以作为重要的证据和参考。

对于消费者而言，可以通过查询备案信息来了解产品的基本情况，做出更明智的消费选择。

总之，国家药监局备案是产品进入市场的一个重要环节，它对于保障公众健康、维护市场秩序、促进产业发展都具有重要意义。它不仅是对企业的一种约束和规范，也是对消费者权益的有力保障。消费者在购买相关产品时，应关注其是否有国家药监局备案。

法律依据：

《药品管理法》第六十四条

药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关不得放行。

口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。

允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。