法律解析：

药品检验机构出具虚假检验报告的，会依法承担相应法律责任，包括行政责任、刑事责任等。

药品检验机构出具虚假检验报告是严重违反法律法规和职业道德的行为，其带来的后果可能极其严重。

从行政责任方面来看，相关部门会根据具体情况对该机构进行行政处罚，比如责令改正、罚款、吊销资质证书等。这是为了对其不当行为进行惩戒，同时也是为了维护药品检验行业的正常秩序和公信力。

如果这种虚假报告的出具导致了严重的危害后果，比如造成了重大的公共健康问题或严重的经济损失，那么可能会涉及刑事责任。相关责任人可能会被追究刑事责任，面临牢狱之灾。

对于受到虚假报告影响的企业或个人，他们有权通过法律途径要求损失。药品检验机构需要对因其虚假报告而导致的损害承担赔偿责任。

在处理这类情况时，相关部门会进行严格的调查和核实，以确保公正、准确地认定责任。同时，也会加强对药品检验机构的监管力度，完善相关制度和规范，以预防类似情况的发生。

总之，药品检验机构必须严格遵守法律法规和职业道德，确保检验报告的真实性和准确性。一旦出现虚假报告，必将受到法律的制裁。社会各界也应该加强监督，共同维护药品检验领域的良好秩序和公众健康。

法律依据：

《药品管理法》第一百零七条

国家实行药品安全信息统一公布制度。国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由国务院药品监督管理部门统一公布。药品安全风险警示信息和重大药品安全事件及其调查处理信息的影响限于特定区域的，也可以由有关省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门公布。未经授权不得发布上述信息。

公布药品安全信息，应当及时、准确、全面，并进行必要的说明，避免误导。

任何单位和个人不得编造、散布虚假药品安全信息。