一、妨害药品罪初犯怎么判

若违反了药品管理法规定，存在如下情况之一者，均应视为已严重威胁到了公众身体健康权益，将遭到三年以下的或拘留，同时须承担相应的刑事责任。

如若其行为对人体健康所造成的危害性更为严重，或是存在其他严重情节的话，则将会面临为期三年以上但不超过七年的有期徒刑，并且同样需要承受罚金的处罚：

（1）在生产、销售过程中涉及到国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品；

（2）在没有获得药品相关批准证明文件的前提下进行药品的生产、进口，或者明知是上述药品却仍然进行销售的行为；

（3）在药品申请注册过程中，提供了虚假的证明、数据、资料、样品等信息，或者采用了其他欺骗手段的行为；

（4）在编撰生产、检验记录时，故意夸大事实，提供不实信息的行为。

《最高人民最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》

第七条

实施妨害药品管理的行为，具有下列情形之一的，应当认定为第一百四十二条之一规定的“足以严重危害人体健康”：

(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，综合生产、销售的时间、数量、禁止使用原因等情节，认为具有严重危害人体健康的现实危险的;

(二)未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品属于本解释第一条第一项至第三项规定情形的;

(三)未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品的适应症、功能主治或者成分不明的;

（四）未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品没有国家药品标准，且无核准的药品质量标准，但检出化学药成分的;

（五）未取得药品相关批准证明文件进口药品或者明知是上述药品而销售，涉案药品在境外也未合法上市的;

（六）在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品，或者瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的;

（七）故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，或者编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、研究数据、检测数据等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据，影响药品的安全性、有效性和质量可控性的;

（八）编造生产、检验记录，影响药品的安全性、有效性和质量可控性的;

(九)其他足以严重危害人体健康的情形。

对于涉案药品是否在境外合法上市，应当根据境外药品监督管理部门或者权利人的证明等证据，结合、被告人及其辩护人提供的证据材料综合审查，依法作出认定。

对于“足以严重危害人体健康”难以确定的，根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见，结合其他证据作出认定。

二、妨害药品罪14万判几年

违反药品管理法的行为中，凡出现下列情况中的任何一项，均可对人体健康造成严重损害；情节严重者（累计销售额达到五十万元），更将面临三年以上七年以下有期徒刑以及附加罚金的严厉惩罚：

1.生产及销售国家药品监管部门明确禁用的药品；

2.在没有获得相应药品批准证书或证明文件的前提下，擅自生产、进口药品或是明知为违禁药品仍予以销售；

3.在药品申请过程中，提供虚假证据、数据、资料、样品等信息，甚至采取欺诈手段试图逃避审查；

4.故意伪造生产和检验记录。

若以上行为与刑法典第一百四十一条（名）、第一百四十二条（名）所规定的相关罪行存在耦合现象，那么将以处罚更为严重的规定来裁量罪行。

三、妨害药品销售罪判几年

针对涉及妨碍药品销售活动的案件，依据其具体案情及社会危害程度，涉事人员可能需要承担相应的刑事责任。根据实际情况，涉案人员或许会面临三年以下有期徒刑或者的惩罚，同时还须附加罚金的刑罚；如果情节较为恶劣或严重，那么惩罚的范围可能会扩大到三年以上、十年以下有期徒刑，同样也须附加罚金的刑罚。在量刑过程中，司法机关将综合权衡行为的违法性质、所引发的不良后果以及行为人的主观恶性程度以及是否存在、立功等积极表现等因素，以便达到罪刑相当、确保司法公正的目的，维护药品市场的正常运营秩序以及广大民众的健康权益。

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