一、妨害药品管理罪多久能结案

妨害药品管理罪的结案时间没有固定的标准，会受到多种因素影响。

（一）案件复杂程度方面

1. 如果案件事实清楚、证据确实充分，例如的行为明确，药品管理妨害行为单一，药品流向清晰，可能在几个月内就能够结案。

2. 但要是案件情况复杂，比如涉及多种药品、多个犯罪环节、众多犯罪嫌疑人，还可能涉及药品的专业鉴定等情况，那么调查取证、审查起诉、审判等环节都会相应延长，可能持续数年之久。

（二）司法程序方面

1. 在侦查阶段，如果侦查机关能够迅速收集到足够证据，完成侦查工作就会较快，可能一两个月就完成侦查移送起诉。但如果遇到证据难以收集、犯罪嫌疑人不配合等情况，侦查阶段可能持续很长时间。

2. 审查起诉阶段，检察院需要审查案件是否符合起诉条件，如果案件复杂，需要退回补充侦查，也会延长结案时间。

3. 审判阶段，的案件排期以及审理过程中是否有需要补充证据或者存在争议焦点等都会影响结案时间。

二、妨害药品管理罪多久量刑

对于触犯药品管理法之不法行为的罪犯，法律所规定的惩罚措施具体如下：首先是定罪量刑的基础标准，即若犯罪者的行为违反了药品管理的相关法规，其对人体健康构成了足够程度的危害性，那么将面临三年以下的或者，同时还需缴纳。

其次是加重刑罚的情形，如果犯罪者的行为进一步损害了人体健康，或者存在其他严重情节，那么将被判处三年以上七年以下的有期徒刑，并且同样需要承担罚金的责任。

在药品管理法中，涉及到的违法行为主要包括生产和销售被禁止的药品、未经许可擅自生产或进口药品等。

三、妨害药品管理罪50万是什么罪

若违反药品管理，涉及以下任意情形之一，且其行为已对人体健康构成严重威胁，则将被判处三年以下有期徒刑或拘役，同时需承担罚金；如该行为对人体健康带来特别严重损害或存在其他重大情节（金额达到五十万），则将面临三年以上七年以下有期徒刑，并需缴纳相应罚金：（一）擅自生产或者销售国家食品药品监督管理总局明令禁用的药品；

（二）在未获取药品相关批准证明文件的情况下，非法生产、进口药品或者明知为上述药品仍进行销售；

（三）在药品注册过程中故意提供虚假的证明、数据、资料、样品，或者采取其他欺诈手段；

（四）伪造生产、检验记录。

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