一、涉嫌妨害药品管理罪量刑标准

妨害药品管理罪的量刑标准如下：

（一）一般情形

如果违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下或者拘役，并处或者单处：

1. 生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；

2. 未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；

3. 药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；

4. 编造生产、检验记录的。

（二）情节严重情形

如果有前款行为，同时又属于情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。

司法机关在量刑时会综合考虑案件的具体情况，如行为的恶劣程度、是否造成实际危害后果、犯罪人的主观恶性等多种因素，依据规定对犯罪人作出公正合理的量刑。

二、三无药品认定为假药还是劣药

三无药品通常应认定为假药。

依据相关法律规定，假药是指依照《中华人民共和国药品管理法》规定属于假药和按假药论处的药品、非药品。其中，未取得药品批准文号而生产的药品按假药论处。三无药品，即无生产批准文号、无生产厂家、无药品标识的药品，由于缺乏合法的生产批准文号，不符合药品生产的法定要求，扰乱了正常的药品生产、经营秩序，对公众健康存在严重潜在威胁。

而劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，或者未标明有效期、更改有效期、超过有效期等情形的药品。三无药品不符合劣药的相关认定情形，其本质特征更符合按假药论处的情形。

在实际执法和司法实践中，对于三无药品一般按照假药进行认定和处理，相关部门会依法对生产、销售三无药品的行为进行严厉打击，以保障公众的用药安全和身体健康。

三、如何委托代理销售药品

委托代理销售药品，需遵循一系列严格的法律规定和程序：

一是资质审查。委托方必须是持有合法药品生产或经营资质的企业，代理方也需具备相应的药品经营资质。双方均应符合《药品管理法》及相关法规对药品生产、经营企业的要求，如人员配备、设施设备等条件。

二是签订合同。明确双方的权利、义务和责任，包括代理销售的药品品种、范围、销售区域、销售期限、价格政策、货款结算方式、质量责任分担等关键条款。合同应符合的规定，确保双方的权益得到保障。

三是药品质量管理。委托方要向代理方提供真实、准确、完整的药品质量信息，代理方应严格按照药品储存、运输等质量管理要求进行操作，确保药品质量安全。

四是备案与报告。根据相关规定，可能需要向药品监管部门进行委托代理销售的备案，并按照要求定期报告销售情况等信息。

总之，委托代理销售药品必须依法依规进行，以保障药品市场的安全和秩序。

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