一、不良反应报告书写谁负责处理

不良反应报告书写通常由医疗机构的相关医务人员负责处理。

1.临床医生：直接接触患者，对患者的用药情况和不良反应有最直接的观察和了解，他们有责任及时记录和报告不良反应。他们需要详细描述患者的症状、用药情况等相关信息，确保报告的准确性和完整性。

2.药师：在药品调配和使用过程中，对药品的使用方法、注意事项等较为熟悉，能够协助医生判断不良反应与用药的关联性，并提供专业的药学建议。

3.护士：在患者的护理过程中，也可能发现患者的一些不良反应迹象，如注射部位的异常等，她们也有义务及时向医生报告，由医生进行进一步的处理和报告。

总之，多个部门的医务人员共同协作，才能确保不良反应报告的及时、准确书写和处理。

二、不良反应报告是谁负责做的

不良反应报告通常由药品生产企业、药品经营企业和医疗机构负责做。

1.药品生产企业：作为药品的研发和生产者，对所生产药品的安全性负有首要责任。应当主动收集药品的不良反应信息，及时向药品监督管理部门报告。

2.药品经营企业：在药品经营过程中，若发现所经营药品的不良反应情况，应按照规定向相关部门报告。包括药品批发企业和药品零售企业。

3.医疗机构：医生、护士等医疗人员在临床诊疗过程中，若患者出现药品不良反应，应及时记录并报告给医疗机构的相关部门，由医疗机构汇总后向药品监督管理部门上报。

各责任主体应严格按照相关法规和制度要求，认真做好不良反应报告工作，以保障公众用药安全。

三、不良反应报告书写谁负责

不良反应报告书写通常由医疗机构的相关医务人员负责。

1.临床医护人员：直接接触患者的临床医生、护士等，他们在诊疗过程中观察到患者出现的不良反应，应及时进行记录和报告。他们对患者的病情和治疗过程最为了解，能够准确地描述不良反应的发生情况、表现形式等细节信息。

2.药师：在药品调配、用药指导等工作中，药师也可能发现药品相关的不良反应。他们具备药学专业知识，能够从药品的角度分析不良反应的原因和可能机制。

总之，不良反应报告书写涉及多个医疗环节和人员，各相关人员应密切配合，确保不良反应报告的及时、准确和完整，为患者的安全和医疗质量提供保障。

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